在亲子关系存疑时，亲子鉴定成为科学解答的关键手段。很多人好奇：亲子鉴定究竟是通过什么原理和方法，确定孩子与父母双方存在生物学亲子关系的？其实，这一过程建立在严谨的遗传学规律、精准的DNA检测技术和标准化的判定体系之上。接下来，我们将从核心原理、检测流程、判定标准等方面，详细解析亲子鉴定如何确定孩子是双方的生物学后代。
亲子关系判定的核心遗传学原理
人类的遗传物质DNA主要存在于细胞核内的染色体上，每个人的DNA一半来自父亲，一半来自母亲，这是由孟德尔遗传定律决定的基本遗传规律。在亲子鉴定中，实验室重点检测的是DNA上的“短串联重复序列（STR）”，这类序列在人群中具有高度多态性，就像遗传密码中的“可变标记”。
具体来说，每个人的每一对STR位点分别来自父亲和母亲。例如，在某个STR位点上，父亲的基因型为“10-12”（两个等位基因），母亲的基因型为“11-13”，那么孩子从父亲那里获得的等位基因只能是“10”或“12”，从母亲那里获得的只能是“11”或“13”，因此孩子该位点的基因型只能是“10-11”“10-13”“12-11”“12-13”中的一种。这种“等位基因的传递匹配性”是判定亲子关系的根本依据。
亲子鉴定的标准化检测流程
要确定孩子是父母双方的生物学后代，需经过一系列标准化的实验操作和数据分析，具体流程如下：
样本采集与处理：采集父母和孩子的生物样本（常用血液、口腔拭子等），从中提取DNA。血液样本中含有丰富的白细胞，DNA提取效率高，是司法亲子鉴定的首选样本；口腔拭子通过采集口腔黏膜脱落细胞获取DNA，操作简便，适合个人亲子鉴定。
STR位点扩增与检测：实验室选择国际通用的15-20个核心STR位点（如D3S1358、vWA、FGA等）进行检测，同时加入性别位点amelogenin以确认样本性别。通过PCR技术对选定的STR位点进行特异性扩增，使微量DNA片段数量大幅增加，再利用基因测序仪对扩增产物进行分离和检测，最终得到每个样本的STR分型图谱。
数据比对与分析：将孩子的STR分型分别与父亲和母亲的分型进行比对，逐一检查每个位点的等位基因是否符合遗传规律——孩子的两个等位基因中，一个必须与父亲的某个等位基因一致，另一个必须与母亲的某个等位基因一致。例如，父亲某位点为“8-10”，母亲为“9-11”，孩子该位点若为“8-9”“8-11”“10-9”“10-11”，则符合亲子遗传规律；若出现“7-12”等父母均不携带的等位基因组合，则初步提示亲子关系不成立。
亲子关系成立的判定标准
在数据比对完成后，实验室通过以下量化指标确定亲子关系是否成立：
亲权指数（PI）与累积亲权指数（CPI）：亲权指数是衡量单个STR位点亲子关系可能性的指标，计算公式为“假设存在亲子关系时的基因型概率÷假设不存在亲子关系时的基因型概率”。每个位点的亲权指数相乘，得到累积亲权指数（CPI）。根据我国《亲权鉴定技术规范》，当累积亲权指数≥10000（即亲权概率≥99.99%）时，可支持“存在生物学亲子关系”的结论。
位点匹配率：在排除基因突变等特殊情况后，孩子与父母双方的STR位点匹配率需达到100%。若所有检测位点均符合遗传规律，且累积亲权指数达标，则可明确判定孩子是双方的生物学后代。
排除其他可能性：鉴定过程中需排除近亲干扰（如叔侄、祖孙等关系）、样本污染、技术误差等因素。正规机构会通过增加检测位点、重复实验等方式，确保结果不受干扰，保证判定的唯一性和准确性。
特殊情况的处理与验证
在极少数情况下，遗传突变可能导致个别STR位点出现不匹配，此时需通过以下方式验证：
基因突变的识别与应对：STR位点存在约0.1%-0.2%的自然突变率，表现为子代与亲代的等位基因相差1-2个重复单位（如父亲为“12”，子代为“13”）。若仅出现1-2个位点不匹配，实验室会增加检测位点（通常补充至20个以上），并计算突变概率。若新增位点均匹配，且累积亲权指数仍≥10000，结合突变规律可认定亲子关系；若新增位点仍不匹配，则排除亲子关系。
复杂样本的额外检测：对于输血、骨髓移植等可能导致样本DNA异常的情况，需选择其他样本（如口腔拭子、毛发毛囊等）重新检测，避免外源DNA干扰结果。例如，接受骨髓移植者的血液DNA可能与供者一致，但口腔黏膜细胞DNA仍保持自身遗传特征，可作为可靠样本使用。
亲子鉴定确定孩子是双方的生物学后代，本质上是通过检测STR位点的遗传匹配性，结合累积亲权指数等量化指标，科学验证“孩子的DNA一半来自父亲、一半来自母亲”的遗传规律。当所有检测位点符合遗传规律，且累积亲权指数≥10000时，即可得出“存在生物学亲子关系”的结论，准确率高达99.99%以上。这一过程既依赖成熟的分子生物学技术，也遵循严格的行业规范，确保结果具有科学性和法律有效性。选择具备司法鉴定资质的正规机构，是获得可靠鉴定结果的关键前提。
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